Ciężka choroba i szansa na leczenie
Antoś Król ma 4 lata i zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a, rzadką chorobą genetyczną, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Schorzenie dotyka głównie chłopców i z czasem powoduje utratę sprawności ruchowej. Szansą na zatrzymanie lub znaczące spowolnienie choroby jest terapia genowa. Niestety, nie jest ona refundowana w Polsce, a jej koszt sięga 16 milionów złotych. Lekarze podkreślają, że najlepsze efekty przynosi podanie terapii przed 6. rokiem życia, kiedy dziecko wciąż chodzi samodzielnie.
Społeczność pomaga
W zbiórkę zaangażowali się mieszkańcy gminy Nowa Sarzyna. Organizowane są liczne akcje charytatywne – przedsiębiorcy inicjują wydarzenia pomocowe, a szkoły prowadzą kiermasze i zbiórki. Działania wspierające leczenie chłopca prowadzone są także w internecie.
Jak pomóc
Zbiórka prowadzona jest na portalu Siepomaga.pl – można ją znaleźć, wpisując imię i nazwisko dziecka. Na Facebooku działa również grupa „Drużyna Antosia”, gdzie organizowane są licytacje na rzecz chłopca.
Do zebrania pełnej kwoty wciąż brakuje ponad 13 milionów złotych.
Rozmowa Małgorzaty Iwanickiej.
