Franek Dźwierzyński ma 10 miesięcy, mieszka w Kraczkowej koło Rzeszowa. Urodził się z ultra rzadką chorobą genetyczną. Jego rodzice poświęcają mu się bez reszty, ale na drodze do rehabilitacji stoją spore wydatki. Zbiórka na rehabilitację chłopczyka prowadzona jest na stronie https://www.siepomaga.pl/franek-dzwierzynski. Rodzinę Frania odwiedziła Małgorzata Iwanicka. Bernadeta Szczypta z kolei rozmawiała z wujkiem Frania Mateuszem Plutą oraz Teresą Matulką – Prezes Zarządu Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie. Stowarzyszenie swoją siedzibę ma w Głoskowie, wszystkie informacje znajdują się na stronie internetowej chorobyrzadkie.pl.
Tekst: Bernadeta Szczypta / Fot. siepomaga.pl
