Franek Dźwierzyński ma 10 miesięcy, mieszka w Kraczkowej koło Rzeszowa. Urodził się z ultra rzadką chorobą genetyczną. Jego rodzice poświęcają mu się bez reszty, ale na drodze do rehabilitacji stoją spore wydatki. Zbiórka na rehabilitację chłopczyka prowadzona jest na stronie https://www.siepomaga.pl/franek-dzwierzynski. Rodzinę Frania odwiedziła Małgorzata Iwanicka. Bernadeta Szczypta z kolei rozmawiała z wujkiem Frania Mateuszem Plutą oraz Teresą Matulką – Prezes Zarządu Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie. Stowarzyszenie swoją siedzibę ma w Głoskowie, wszystkie informacje znajdują się na stronie internetowej chorobyrzadkie.pl.

Tekst: Bernadeta Szczypta / Fot. siepomaga.pl

Franio z Kraczkowej z ultra rzadką chorobą genetyczną bardzo potrzebuje pomocy

Zobacz także

Przerwa w emisji Polskiego Radia Rzeszów. W nocy nie usłyszysz nas na 102 MHz

Od Rzeszowa po europejskie sceny. 25 lat działalności Teatru Przedmieście

Licealiści protestują we Francji. 250 tysięcy osób na ulicach, są zamieszki

Najnowsze

Przerwa w emisji Polskiego Radia Rzeszów. W nocy nie usłyszysz nas na 102 MHz

Tadeusz Lutak „Pancerz” pośmiertnie podpułkownikiem. Zmarł w wieku 109 lat

Ciężarówka uderzyła w bariery na S19. Utrudnienia w obu kierunkach

Wypadek w Maliniu. 58-latek spadł z wysokości i trafił do szpitala

ZDJĘCIA Pola Nadziei w Rzeszowie. Posadzili żonkile, by wesprzeć podopiecznych hospicjów

WIDEO Spektakl „GEN-END” w Rzeszowie. Zbiórka na leczenie Mai Paszkowskiej

Popularne

Nie żyje siostra Anastazja. Słynna kucharka pochodziła z Podkarpacia

Solina ma coraz mniej wody. To efekt suszy i gospodarki retencyjnej

Dwa alarmy bombowe w Jaśle. Ewakuowano MOPS i urząd miasta

Nowe rondo turbinowe w Dębicy. GDDKiA ogłosiła przetarg na przebudowę

Nocą porysowano co najmniej 16 aut. 46-latek zatrzymany w Rzeszowie

Nowa edycja Funduszy Norweskich. Sześć miast z Podkarpacia może ubiegać się o dofinansowanie

{{widget.title}}

{{attribute.label}}