Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
DMD to schorzenie genetyczne, które prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Pierwsze objawy pojawiły się gdy Kacper miał 3 miesiące. Dystrofia postępuje, pięciolatek ma coraz więcej problemów ze zdrowiem. Rodzice, bliscy, mieszkańcy gminy Rudnik nad Sanem starają się organizować wydarzenia charytatywne, podczas których zbierane są fundusze na kosztowną terapię. Potrzeba dwunastu milionów złotych.
Potrzebna pomoc, trwa zbiórka pieniędzy
Jak pomóc Kacperkowi? W internecie trwa zbiórka funduszy na terapię. Szczegółowy opis całej historii, aktualności, informacje o sposobach wsparcia znajdziemy na stronie siepomaga.pl.
Gośćmi audycji Wolna sobota byli Justyna i Kamil Koszałka. Mówili o chorobie syna, dziękowali też wszystkim, którzy dotychczas pomogli im w walce o zdrowie i życie dziecka.
