Na portalu siepomaga trwa zbiórka na leczenie niespełna dwuletniego Nikodema z Jasła. To jedno z czworga dzieci w Polsce, które cierpi na śmiertelną chorobę genetyczna NBIA. Rodzice zbierają pieniądze na terapię eksperymentalną, naukowcy szukają dopiero leku.
Nikodemowi w mózgu odkładają się płaty żelaza. Powoduje to uszkodzenia układu nerwowego. Dziecko nie porusza się, nie ma kontaktu z otoczeniem i zanika mu wzrok. Jego stan pogarszają ataki padaczki. Nikodem mnóstwo czasu spędza w szpitalach. Teraz jest w domu pod fachową opieką lekarzy i prowadzona jest intensywna rehabilitacja. Nie ma najlepszych warunków, bo rodzina mieszka w jednym pokoju w budynku socjalnym.
Rozpoczęcie kuracji wymaga zebrania 32 tysięcy złotych. Brakuje już niewiele, ale potrzeby będą na pewno znacznie większe. Najważniejszy jest jednak czas, by terapia ruszyła jak najszybciej. Zbiórkę można znaleźć na portalu siepomaga wpisując nazwisko Nikodem Szczerba.
Tekst i fot. Janusz Jaracz
